органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H₂NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N - OH (I) и кетоксимами RR'C = N - OH (II). О. - бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо - в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм - син и анти (см. Изомерия). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR'C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II - способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. Бекмана перегруппировка); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в Нитрилы. О. - промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим - в производстве Капролактама, из которого получают капрон); оксим диацетила - диметилглиоксим - используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.

в химических, биологических, технических и др. терминах составная часть, означающая: 1) отношение к кислой среде (от греч. oxýs - кислый); 2) отношение к кислороду (от лат. Oxygenium - кислород). См., например, Оксилофиты, Оксидирование, Оксиликвиты.